Histiocitose de Células de Langerhans

Autores

  • Renata Da Fonseca
  • Lydia López Del-Valle
  • Lis Arocho
  • Diego González
  • José González
  • Edgar Perales de Anda
  • Damaris Molina-Negrón

DOI:

https://doi.org/10.47990/alop.v7i2.141

Palavras-chave:

Criança, Histiocitose de células de Langerhans, periodontitis, manifestações orais

Resumo

Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é uma enfermidade idiopática singular, a qual caracteriza-se pela proliferação crônica das células de Langerhans. A HCL pode se apresentar de duas formas distintas; como uma única lesão osteolítica ou, afetar múltiplos sistemas do corpo humano. Na região bucal podem ocorrer manifestações sistêmicas que simulem desordens de origem infecciosas/ inflamatórias. O relato deste caso trata-se de um menino de 3 anos de idade, recomendado à Clinica do Programa Pós-Doutorado de Odontopediatria da Universidade de Puerto Rico, para avaliar a possível doença periodontal nos segundos molares decíduos. Na avaliação clínica observou-se inflamação extraoral bilateral nos lados esquerdo e direito do rosto obstruindo os ângulos mandibulares. O tecido facial adjacente encontrava-se intacto e sem sintomatologia.

A avaliação intraoral, no entanto, constatou inflamação localizada na mucosa vestibular e certo grau de mobilidade nos molares decíduos em ambos os lados. Este caso demonstra a importância de se ampliar a divulgação da LCH, como também o fato que a mesma pode simular lesões periodontais, principalmente entre pediatras e odontopediatras, com o intuito de aperfeiçoar o manejo clínico das crianças portadoras da doença.

Referências

Alshadwi, A., Nadershah, M., & AlBazie, S. (2013). Langerhans cell histocytosis of the mandible in a pediatric patient. Journal of Dentistry for Children (Chicago, Ill.), 80(3), 145–9. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24351696

Divya, K. S. (2014). Oral manifestion of Langerhans cell histiocytosis mimicking inflammation. Indian Journal of Dental Research : Official Publication of Indian Society for Dental Research, 25(2), 228–30. http://doi.org/10.4103/0970-9290.135930

Eckardt, A., & Schultze, A. (2003). Maxillofacial manifestations of Langerhans cell histiocytosis: a clinical and therapeutic analysis of 10 patients. Oral Oncology, 39(7), 687–94. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12907208

Madrigal-Martínez-Pereda, C., Guerrero-Rodríguez, V., Guisado-Moya, B., & Meniz-García, C. (2009). Langerhans cell histiocytosis: literature review and descriptive analysis of oral manifestations. Medicina Oral, Patología Oral Y Cirugía Bucal, 14(5), E222–8. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19218906

Minkov, M. (2011). Multisystem Langerhans cell histiocytosis in children: current treatment and future directions. Paediatric Drugs, 13(2), 75–86. http://doi.org/10.2165/11538540-000000000-00000

Shirley, J. C., & Thornton, J. B. (2000). Oral manifestations of Langerhans’ cell histiocytosis: review and report of case. ASDC Journal of Dentistry for Children, 67(4), 293–6. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10997248

Slater, J. M., & Swarm, O. J. (1980). Eosinophilic granuloma of bone. Medical and Pediatric Oncology, 8(2), 151–64. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6999317

Society, W. G. of the H. (1987). Histiocytosis syndromes in children. Lancet, 1(8526), 208–9. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2880029

Yashoda-Devi, B., Rakesh, N., & Agarwal, M. (2012). Langerhans cell histiocytosis with oral manifestations: a rare and unusual case report. Journal of Clinical and Experimental Dentistry, 4(4), e252–5. http://doi.org/10.4317/jced.50728

Publicado

2021-01-21

Edição

Seção

Relato de casos

Como Citar

Histiocitose de Células de Langerhans. (2021). Revista De Odontopediatria Latinoamericana, 7(2). https://doi.org/10.47990/alop.v7i2.141