Dentinogênese imperfeita tipo II: Relato de Caso
DOI:
https://doi.org/10.47990/alop.v3i2.46Palavras-chave:
Dentinogênese Imperfeita, criançaResumo
A Dentinogénesis Imperfecta é uma desordem genética de carácter hereditario autosómico dominante, que se caracteriza por defeitos na dentina de duas dentiçoes. As complicações da Dentinogénesis Imperfecta são difíceis de manejar e representam um grande desafio para o clínico tratante por isso é importante reconhecer as principais características da doença para dar-lhe ao paciente uma atenção adequada. Reporta-se o caso de um menino de 8 anos com história familiar com similar expressão da patologia. O motivo de consulta do menino é estético, já que desejava melhorar a aparência do sector anterior. Descreve-se diagnóstico clínico e e radiográfico, plano de tratamento e prognóstico.
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