Manejo odontológico de paciente con Síndrome de Hallervorden-Spatz: relato de caso clínico: Síndrome de Hallervorden-Spatz :Relato de Caso

Gerana Araujo de Lucena Lira; Ivelyse  de S.Amaral Bernini; Isabela  Floriano; Suzana Cavalcante Monteiro de Oliveira; Tamara K.Tedesco; José Carlos  P.Imparato

doi:10.47990/alop.v12i1.299

Autores

Mestre Gerana Lira Faculdade São Leopoldo Mandic
Mestre Ivelyse Bernini Faculdade São Leopoldo Mandic https://orcid.org/0000-0002-6832-8497
Mestre Isabela Floriano Faculdade São Leopoldo Mandic
Mestre Suzana Oliveira Faculdade São Leopoldo Mandic
Mestre Tamara Tedesco Faculdade São Leopoldo Mandic
Mestre José Carlos Imparato Faculdade São Leopoldo Mandic

DOI:

https://doi.org/10.47990/alop.v12i1.299

Palavras-chave:

Neurodegeneração Associada a Pantotenato Quinase, Tratamento endodôntico, Síndrome de Hallervorden-Spatz

Resumo

Uma doença neurodegenerativa rara que, em pacientes ambulatoriais, requer o conhecimento do cirurgião. A síndrome de Hallervorden-Spatz é uma condição neurodegenerativa autossômica recessiva rara, caracterizada por grandes depósitos de ferro nos gânglios basais, resultando em grave comprometimento motor e mental. Ela tem duas formas de manifestação: a forma clássica, que aparece na infância durante a primeira década de vida, e a forma atípica, cujas manifestações clínicas aparecem tardiamente, entre a segunda e a terceira décadas de vida. O objetivo do presente estudo foi descrever um caso clínico de tratamento endodôntico ambulatorial de uma paciente feminina de 28 anos de idade com manifestações clássicas desta síndrome, com uma mudança na cor do elemento 11 e uma lesão periapical, justificando a indicação para endodontia. O tratamento dentário de uma doença neurodegenerativa rara, realizado em regime ambulatorial, requer o conhecimento do dentista para que seja conduzido de forma eficiente e segura.

Referências

REFERENCIAS

Van Craenenbroeck A. et al. Hallervorden Spatz Disease: Historical Case Presentation in the Spotlight of Nosological Evolution. En: Movement Disorders. Bélgica, 2010; 25, n.15: 2486-2492.

Gregory AM, Hayflick SJ. Neurodegeneration with brain iron accumulation. En: Folia Neuropathologica. Estados Unidos. 2005; 43: 286-296.

Hanna AP, Gerhardstein LB. Hallervorden-Spatz Disease. En: Medscape Reference Drugs, Diseasers and Procedures. 2009.

Nord. Neurodegeneration with brain iron accumulation type 1. En: National

Organization for Rare Disorder. 2010. Disponible: www.raredisorders.org

Acceso en: 8 Mayo. 2011.

Sheehy ER et al. Self-inflicted Injury in a Case of Hallervorden-Spatz Disease, En: International Journal of Pediatric Dentistry. 1999; 9: 299-302.

López MEE et al. Reporte de Caso Clínico: Enfermedad de Hallervorden Spatz, intervención del equipo de salud oral. Acceso (2011 set 23). Disponible En:

Sharma MC et al. Hallervorden- Spatz disease:MR and pathological findings of a rare case. En: Neurology Indian. 2005; 53:1: 102-104.

Gregory AM, Hayflick SJ. Neurodegeneration with brain iron accumulation. En: Folia Neuropathologica. Estados Unidos. 2005: 43: 286-296.

Haddad AS, Mareti MBC. Anestesia geral no tratamento odontológico de pacientes com necessidades especiais. En: Haddad AS. Odontologia para pacientes com necessidades especiais. São Paulo: Livraria Santos; 2007; 501-14.

. Musselman RJ, Roy EK. Hospital management of the handicapped child. Dent Clin North Am. 1974; 18: 699-709.

Marega T et al. Alteraçãoes Psiquiátricas, Neurológicas e Comportamentais. Odontologia Especial. En:Odontologia Especial. São Paulo: Quintessence Editora, 2018: 214-227.